Productos 0

Farmacovigilancia

Detección, identificación y evaluación de sospechas de reacciones adversas.

Datos del notificador




Datos del paciente










¿Qué es?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación y prevención de los efectos adversos y cualquier otro problema relacionados con los medicamentos.

¿Por qué es importante la farmacovigilancia?

Vigila los efectos adversos de los medicamentos en un paciente, permite al médico controlar el cumplimiento de su prescripción y ofrecer oportunidades de mejoras para que la medicina cumpla con su función.

 

¿Que es evento adverso?

Cualquier suceso médico desafortunado que pueda presentarse durante el tratamiento con un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho medicamento.

¿Que es reacción adversa?

Reacción nociva y no deseada que se presenta tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas actualmente en la especie humana, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica.

¿Quiénes pueden notificar?

Pueden notificar médicos, químicos farmacéuticos, otros profesionales de la salud, usuarios y familiares.

¿A quién reportar un evento adverso?

Si usted quiere reportar un evento adverso que ha presentado alguna persona tratada con uno de nuestros productos, por favor comuníquese al siguiente correo electrónico:
E-mail:
vigilanciasanitaria@soltonpharma.com

O llene el formulario que se encuentra a la izquierda de esta misma página, y haga click en ENVIAR

Uno de los miembros del equipo de farmacovigilancia se contactará con usted para obtener mayor información, a la brevedad posible.

¿Qué se debe reportar?

  • Eventos adversos o reacciones adversas consideradas o no en el inserto del medicamento.
  • Errores de medicación.
  • Uso incorrecto de medicamentos.
  • Alteraciones en la calidad de un producto farmacéutico.

¿Cuál es la información indispensable a reportar?

  • Identificación del paciente: iniciales del nombre, edad y sexo.
  • Fecha de inicio del evento adverso.
  • Descripción del (de los) evento(s) adverso(s).
  • Medicamento: nombre, dosis, tiempo de tratamiento. Uso de otro medicamento concomitantemente.
  • Fuente de información: (médico, farmacéutico, paciente, familiares del paciente, etc.)